SÍNDROME DE STEVEN-JOHNSON

A Síndrome caracteriza-se pela erupção abrupta, na forma de eritema bolhoso multiforme, aparecimento de lesões de certa simetria, na pele e mucosas, desde máculas e pápulas até púrpuras sero-hemorrágicas precedidas de sinais prodrômicos de infecção (febre, cefaléia, coriza, mialgia, artralgias), podem prolongar-se por cerca de duas semanas, podendo ocorrer fotofobia, secreção ocular profusa, conjuntivite, úlcera de córnea, complicações pulmonares e renais, podendo ocorrer também em formas mais graves; entidade relatada pela primeira vez em 1922 por Steven e Johnson.